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Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
CROTAX COLÍRIO: DMKV CRO 02/17 DEZ. 17 | CROTAX® 8 mg/ml, COLÍRIO SOLUÇÃO | MSRMV | AIM 979/01/16 NFVPT APROVA DA A 05-02-2016 | Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais produtores de alimentos para consumo humano. O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com patologias da medula óssea, anemias ou imunossupressão. Não administrar em fêmeas gestantes e/ou lactantes e recém-nascidos. Não administrar em animais que foram ou serão vacinados proximamente. |REAÇÕES ADVERSAS Após a aplicação deste medicamento veterinário poderá ocorrer irritação local, sensação transitória de ardor e picada no olho, edema e eritema conjuntival. Este medicamento veterinário pode causar depressão da medula óssea e alterações sanguíneas (anemia aplástica, anemia hipoplástica, trombocitopenia e granulocitopenia). O uso continuado de cloranfenicol pode causar alterações na conjuntiva, como um resultado de infeções secundárias por Pseudomonas spp. Em tratamentos prolongados podem aparecer sobre infeções provocadas por microrganismos não sensíveis, incluindo fungos. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS O medicamento veterinário não deve ser utilizado de modo prolongado ou em tratamentos repetidos e frequentes dado que nessas condições pode favorecer o aparecimento de aplasias medulares e/ou discrasias sanguíneas (anemia aplástica, anemia hipoplástica, trombocitopenia e granulocitopenia). Em gatos o medicamento veterinário não deverá ser utilizado por um período superior a 5 dias consecutivos pois podem ocorrer discrasias sanguíneas. O cloranfenicol não deve ser usado em situações banais, só se justificando a sua utilização se não houver terapêutica alternativa que comporte menos riscos. Como com qualquer antibiótico deverá vigiar-se o aparecimento de superinfeção e alterações gastrointestinais. O medicamento veterinário deve ser utilizado com precaução em animais com insuficiência renal ou hepática.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
3 Eaton S., optimized ophthalmics: advances in the medical treatment of ocular disease, cornell University Veterinary Specialists
4 Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophtalmology, Saunders Elsevier, 2008. p.36
CROTAX POMADA: DMKV CRO 03/17 DEZ. 17 CROTAX® 10 mg/G, POMADA OFTÁLMICA | MSRMV | AIM 979/02/16 NFVPT APROVA DA A 05-02-2016 |Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais produtores de alimentos para consumo humano. O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com patologias da medula óssea, anemias ou imunossupressão. Não administrar em fêmeas gestantes e/ou lactantes e recém-nascidos. Não administrar em animais que foram ou serão vacinados proximamente. |REAÇÕES ADVERSAS Após a aplicação deste medicamento veterinário poderá ocorrer irritação local, sensação transitória de ardor e picada no olho, edema e eritema conjuntival. Este medicamento veterinário pode causar depressão da medula óssea e alterações sanguíneas (anemia aplástica, anemia hipoplástica, trombocitopenia e granulocitopenia). O uso continuado de cloranfenicol pode causar alterações na conjuntiva, como um resultado de infeções secundárias por Pseudomonas spp. Em tratamentos prolongados podem aparecer sobre infeções provocadas por microrganismos não sensíveis, incluindo fungos. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS O medicamento veterinário não deve ser utilizado de modo prolongado ou em tratamentos repetidos e frequentes dado que, nessas condições pode favorecer o aparecimento de aplasias medulares e/ou discrasias sanguíneas (anemia aplástica, anemia hipoplástica, trombocitopenia e granulocitopenia). Em gatos o medicamento veterinário não deverá ser utilizado por um período superior a 5 dias consecutivos pois podem ocorrer discrasias sanguíneas. O cloranfenicol não deve ser usado em situações banais, só se justificando a sua utilização se não houver terapêutica alternativa que comporte menos riscos. Como com qualquer antibiótico deverá vigiar-se o aparecimento de superinfeção e alterações gastrointestinais. O medicamento veterinário deve ser utilizado com precaução em animais com insuficiência renal ou hepática.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
OFLEX COLÍRIO: DMKV OFL 02/17 DEZ. 17 OFLEX® 3 mg/ml, COLÍRIO SOLUÇÃO | MSRMV | AIM 1020/01/16 NFVPT APROVA DA A 15-06-2016 |Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à ofloxacina, outras quinolonas ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais jovens e neonatos. |REAÇÕES ADVERSAS A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando eventos adversos durante o curso de um tratamento) - Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) - Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados. Este medicamento veterinário é geralmente bem tolerado após aplicação tópica. As reações adversas são raras podendo consistir em irritação ocular transitória (ardor ou desconforto ocular, sensação de picada ou corpo estranho, vermelhidão, prurido e fotofobia),edema palpebral, lacrimejamento e náuseas. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Este medicamento veterinário não deve ser utilizado caso o animal tenha uma infeção viral ou fúngica. Embora o tratamento das infeções oculares externas seja geralmente empírico, recomenda-se a realização de colheitas para identificar o microrganismo em causa, antes do uso deste medicamento veterinário. Raramente, tal como com outros antibióticos, o uso continuado de ofloxacina pode favorecer o aparecimento de infeções oportunistas, nomeadamente fúngicas. No caso dos cavalos pode levar à ulceração da córnea por infeção fúngica. Se ocorrer superinfeção, ou se não for observada melhora clínica dentro de um prazo razoável, o seu uso deve ser descontinuado e instituída a terapêutica apropriada. A administração de quinolonas por via sistémica pode causar toxicidade ocular (retina) nos gatos. Não existe nenhuma associação à administração tópica de ofloxacina. Recomenda-se no entanto monitorizar o tamanho da pupila do animal. Administrar com precaução em animais com doença renal ou hepática associada. Dada a possibilidade de fotossensibilização após a utilização do fármaco deve ser recomendada a evicção de exposição solar excessiva durante o tratamento com ofloxacina. Este medicamento contém cloreto de benzalcónio. Pode causar irritação ocular.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
OFLEX GEL OFTÁLMICO: DMKV OFL 03/17 DEZ. 17 OFLEX® 3 mg/ml, GEL OFTÁLMICO | MSRMV | AIM 1020/02/16 NFVPT APROVA DA A 15-06-2016 | Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à ofloxacina, outras quinolonas ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais jovens e neonatos. |REAÇÕES ADVERSAS A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando eventos adversos durante o curso de um tratamento) - Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) - Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados. O gel oftálmico de ofloxacina é geralmente bem tolerado após aplicação tópica. As reações adversas são raras podendo consistir em irritação ocular transitória (ardor ou desconforto ocular, sensação de picada ou corpo estranho, vermelhidão, prurido e fotofobia),edema palpebral, lacrimejamento e náuseas. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Este medicamento veterinário não deve ser utilizado caso o animal tenha uma infeção viral ou fúngica. Embora o tratamento das infeções oculares externas seja geralmente empírico, recomenda-se a realização de colheitas para identificar o microrganismo em causa, antes do uso deste medicamento veterinário. Raramente, tal como com outros antibióticos, o uso continuado de ofloxacina pode favorecer o aparecimento de infeções oportunistas, nomeadamente fúngicas. No caso dos cavalos pode levar à ulceração da córnea por infeção fúngica. Se ocorrer superinfeção, ou se não for observada melhora clínica dentro de um prazo razoável, o seu uso deve ser descontinuado e instituída a terapêutica apropriada. A administração de quinolonas por via sistémica pode causar toxicidade ocular (retina) nos gatos. Não existe nenhuma associação à administração tópica de ofloxacina. Recomenda-se no entanto monitorizar o tamanho da pupila do animal. Administrar com precaução em animais com doença renal ou hepática associada. Dada a possibilidade de fotossensibilização após a utilização do fármaco deve ser recomendada a evicção de exposição solar excessiva durante o tratamento com ofloxacina. Este medicamento contém cloreto de benzalcónio. Pode causar irritação ocular.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
3 Eaton S., optimized ophthalmics: advances in the medical treatment of ocular disease, cornell University Veterinary Specialists
4 Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophtalmology, Saunders Elsevier, 2008. p.36
OCIL POMADA: DMKV OCI 07/17 DEZ. 17 OCIL® 5 mg/g, POMADA OFTÁLMICA | MSRMV | AIM 1062/01/16 NFVPT APROVA DA A 21-12-2016 | Indicado em cães, gatos e equinos de desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais com patologia renal ou hepática. Não administrar em animais gestantes. Não administrar em neonatos e animais jovens. | REAÇÕES ADVERSAS (frequência e gravidade) O aparecimento de eventuais reações alérgicas de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos componentes do medicamento veterinário pode acontecer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão da terapêutica. A utilização de oxitetraciclina tópica pode desencadear reações alérgicas graves, principalmente em gatos. Pode ocorrer ardor ou picada no olho após a aplicação do medicamento veterinário. Embora estes efeitos secundários apenas se tenham verificado após administração sistémica de oxitetraciclina, a sua possibilidade deve ser considerada: - náuseas, vómitos, anorexia e diarreia (em cães e gatos). - febre, perda de pêlo e depressão (em gatos). - diarreia (em cavalos após cirurgia, anestesia ou trauma). | ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Embora o tratamento das infeções oculares externas seja geralmente empírico, recomenda-se a realização de colheitas para identificar o micro-organismo em causa, antes da administração do medicamento veterinário. A utilização continuada de oxitetraciclina pode favorecer o aparecimento de infeções por bactérias resistentes e oportunistas, nomeadamente fúngicas. Nestes casos a utilização deve ser descontinuada e instituída a terapêutica apropriada. Existe a possibilidade de hipersensibilidade cruzada entre as tetraciclinas, quer administradas por via sistémica ou tópica, pelo que a existência de qualquer hipersensibilidade às tetraciclinas deve motivar precauções na administração do medicamento veterinário. Recomenda-se especial cuidado na administração do medicamento veterinário em cavalos após cirurgia, anestesia ou trauma.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
3 Eaton S., optimized ophthalmics: advances in the medical treatment of ocular disease, cornell University Veterinary Specialists
ADROCIL COLÍRIO: DMKV ADR 03/17 DEZ. 17 adrocil® 5 mg/ml COLÍRIO SOLUÇÃO | MSRMV | AIM 1023/01/16 NFVPT APROVA DA A 30-06-2016 | Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em caso de hipersensibilidade a outros anti-inflamatórios não esteroides. Não administrar durante a gestação e o aleitamento. |REAÇÕES ADVERSAS A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento) - Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) - Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados) Pouco frequentes: sensação de picada ou ardor dos olhos e pálpebras. O aparecimento de eventuais reações alérgicas de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos componentes deste medicamento veterinário pode acontecer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão da terapêutica. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Este medicamento veterinário deve ser administrado com especial precaução em animais com doença hemorrágica, renal ou hepática. Este medicamento veterinário contém cloreto de benzalcónio. Pode causar irritação ocular.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
3 Eaton S., optimized ophthalmics: advances in the medical treatment of ocular disease, cornell University Veterinary Specialists
4 Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophtalmology, Saunders Elsevier, 2008. p.36
HOMATROCIL COLÍRIO: DMKV HOM 02/17 DEZ. 17 HOMTAROCIL® 1 mg/ml COLÍRIO SOLUÇÃO | MSRMV | AIM 1055/01/16 NFVPT APROVA DA A 03-11-2016 | Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto |CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em animais com história de glaucoma ou diabetes mellitus. Não administrar em gatos como primeira opção de tratamento em caso de conjuntivite ou em caso de conjuntivite de origem desconhecida. |REAÇÕES ADVERSAS O aparecimento de eventuais reações alérgicas de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos componentes do medicamento veterinário pode ocorrer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão da terapêutica. A aplicação tópica de dexametasona é geralmente bem tolerada e as reações adversas, tais como sensação de queimadura ou ardor, são pouco frequentes. A reação adversa de maior gravidade está associada com a utilização prolongada de corticosteroides que podem conduzir a glaucoma. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS O uso prolongado do medicamento veterinário pode conduzir ao aparecimento de glaucoma, cataratas e exoftalmia. O medicamento veterinário deve ser administrado com precaução em caso de queratite ulcerativa e em infeções oculares virais. O tratamento não deve ser suspenso abruptamente. Reduzir progressivamente a dose em caso de terapêutica prolongada, para evitar a ocorrência de efeitos adversos provocados por supressão adrenocortical. O medicamento veterinário contém cloreto de benzalcónio. Pode causar irritação ocular.
Referências:
1 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.960.
2 Plumb, D. and Pharm, D., Plumb's Veterinary Drug Handbook. 6th edition. 2008. Blackwell Publishing. p.945.
3 Eaton S., optimized ophthalmics: advances in the medical treatment of ocular disease, cornell University Veterinary Specialists
4 Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophtalmology, Saunders Elsevier, 2008. p.36
CORTICIL POMADA: DMKV COR 02/17 DEZ. 17 CORTICIL® 5 mg/g, POMADA OFTÁLMICA | MSRMV | AIM 1022/01/16 NFVPT APROVA DA A 15-06-2016 |Indicado em Cães, Gatos e Equinos de Desporto | CONTRA INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não utilizar em animais com história de glaucoma. Não administrar em gatos com conjuntivite de origem desconhecida. Não administrar em caso de infeções oculares virais. O medicamento veterinário apresenta propriedades hepatotóxicas. |REAÇÕES ADVERSAS O aparecimento de eventuais reações alérgicas de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos componentes deste medicamento veterinário, pode acontecer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão terapêutica. |ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS O uso prolongado deste medicamento veterinário pode conduzir ao aparecimento de glaucoma, cataratas e exoftalmia.
